全程 ： 合规优质的质量研究与注册资料撰写服务
临床前
特色手段满足药效毒理研究的暴露量需求
IND申请
针对化合物量身订制开发策 略 ， 快速推进
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
迅速响应临床需 求 ， 及时供应优质的临床试验样品
Ⅲ期临床
开发稳健的处方与工艺 ； 专业技术团队准确识别 C Q A和CP P ， 以QbDl理念
实施Do E ， 制定切实可行的控制策略满足商业化生产与N D A申请要求
N D A申请
商业化生产
丰富的商业化生产经 验 ， 保障商业化供应
生命周期管理
缓释 控 、 外观改 进 、 新剂型/剂量开发